三类医疗器械生产允许证注销
（1）持有本企业的《医疗器械生产允许证》。。。。。。
（2）《医疗器械生产允许证》在有用期内。。。。。。
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? 管理条件 / Conditions
（1）持有本企业的《医疗器械生产允许证》。。。。。。
（2）《医疗器械生产允许证》在有用期内。。。。。。
政府官方原文链接：
http://www.gdzwfw.gov.cn/portal/guide/11440000MB2D0344212440172016005
? 申请质料清单 / List of application materials
1、营业执照 2、医疗器械生产允许证注销申请表 3、医疗器械生产允许证 4、申报质料真实性的自我包管声明 5、凡申请企业申报质料时，，，，管理职员不是法定代表人或认真人自己，，，，企业应当提交《授权委托书》 |
? 管理依据 / Processing basis
? 管理时间 / Processing time
名称 | 其他审查方法 | 时限 |
法定办结时限 | 自受理之日起，，，，20个事情日，，，，作出行政允许决议。。。。。。 | 20(事情日) |
允许办结时限 | 自受理之日起，，，，1个事情日，，，，作出行政允许决议。。。。。。 | 1(事情日) |
| 加入次数 | 0次 |
? 管理依据 / Processing basis
1. 执律例则名称：《医疗器械生产监视管理步伐》 依据文号：2017年国家食物药品监视管理总局令第37号第二十三条第十八条第九条 | 3. 执律例则名称：《医疗器械监视管理条例》 依据文号：2017年国务院令第680号修订第二十二条 |
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